A. Thử nghiệm lâm sàng là một nghiên cứu được thực hiện với những người tham gia là con người để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của các phương pháp điều trị, can thiệp hoặc thiết bị y tế.

A. Những người tham gia thử nghiệm lâm sàng được lựa chọn dựa trên các tiêu chí đủ điều kiện cụ thể do các nhà nghiên cứu tiến hành nghiên cứu nêu ra. Những tiêu chí này có thể bao gồm tuổi tác, tiền sử bệnh và tình trạng sức khỏe hiện tại.

A. Sự đồng ý có hiểu biết là quá trình trong đó những người tham gia thử nghiệm lâm sàng được cung cấp thông tin chi tiết về nghiên cứu, bao gồm mục đích của nghiên cứu, những rủi ro và lợi ích tiềm ẩn cũng như quyền của họ với tư cách là người tham gia. Người tham gia phải tự nguyện đồng ý tham gia sau khi hiểu đầy đủ thông tin này.

A. Các thử nghiệm lâm sàng được thiết kế với ưu tiên hàng đầu là sự an toàn của người tham gia. Trước khi bắt đầu thử nghiệm, nó phải trải qua quá trình xem xét nghiêm ngặt bởi các cơ quan quản lý và ủy ban đạo đức để giảm thiểu rủi ro tiềm ẩn và bảo vệ người tham gia.

A. Trong quá trình thử nghiệm lâm sàng, người tham gia có thể trải qua nhiều quy trình khác nhau như xét nghiệm y tế, điều trị hoặc can thiệp như được nêu trong đề cương nghiên cứu. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe theo dõi chặt chẽ họ trong suốt thời gian dùng thử.

A. Thời gian của một thử nghiệm lâm sàng có thể khác nhau tùy thuộc vào mục tiêu, thiết kế và điều kiện đang được nghiên cứu. Một số thử nghiệm có thể kéo dài vài tuần hoặc vài tháng, trong khi những thử nghiệm khác có thể kéo dài vài năm.

A. Có, người tham gia có quyền rút khỏi thử nghiệm lâm sàng bất cứ lúc nào vì bất kỳ lý do gì mà không bị phạt. Điều cần thiết là phải thảo luận về mọi quan ngại hoặc quyết định rút khỏi nhóm nghiên cứu.

A. Khoản thù lao khi tham gia thử nghiệm lâm sàng khác nhau tùy thuộc vào nghiên cứu và nhà tài trợ. Một số thử nghiệm có thể hoàn trả chi phí đi lại, trong khi những thử nghiệm khác có thể bù đắp cho thời gian và sự bất tiện.

A. Kết quả của các thử nghiệm lâm sàng được sử dụng để xác định tính an toàn và hiệu quả của các phương pháp điều trị hoặc can thiệp y tế mới. Họ cũng có thể đóng góp vào những tiến bộ trong kiến thức y khoa, cung cấp thông tin hướng dẫn thực hành lâm sàng và hướng dẫn các quyết định pháp lý.

A. Thông tin bổ sung về các thử nghiệm lâm sàng, bao gồm các nghiên cứu đang diễn ra và cách tham gia, có thể được tìm thấy thông qua các nguồn như cơ quan đăng ký thử nghiệm lâm sàng, tổ chức nghiên cứu và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.